骨斑点症是无或少有症状的骨硬化性发育异常，极罕见，据统计不足人群中的1/1000万。国内外大多数学者认为此症属于先天性疾病，有家族遗传性，属于常染色体显性遗传患者双亲中必有一位为患者。本病病因尚未明了，可见于任何年龄阶段，遗传与性别无关。

　　以硬化的骨病变最常累及手、脚、骨盆和长骨的两端为疾病主要特点，患者可无任何临床症状，常常是通过影像学检查偶然发现该疾病。该病又名波-欧综合征、骨质斑驳症、局限性骨折增生症、弥漫性浓缩性骨病或点状骨病，是一种原因不明发病率不足人群1/1000万的骨骼疾病。迄今为止本病国内外文献报道较少且名称多种，包括周身性致密性骨炎、周身性脆性骨硬化症、播散性致密性骨病。

　　全身多数骨骼上出现广泛散播的细密斑点，一般不产生临床症状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。本病最好发于管状骨的骨骺、干骺端等松质骨内，还可见于某些扁骨和不规则骨内。据病理观察骨松质内有多个灰白色圆形或椭圆形致密小骨块。